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在说到质谱的离子源时,人们常提的是EI,CI,FD,FAB, ESI, APCI,APPI,MALDI那在做蛋白组的时候,常常还提到 ETD,CID,那它们属于质谱的什么部分呢。,TD: 热电从弗吉尼亚大学获得电子转移解离裂解(ETD
2016年01月23日发布人:小妖精@
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[size=2]一直没有参加过CI的培训,因此对CI的调谐还是懵懵懂懂。昨天做了一下调谐,调谐过程中看到调电压的那个曲线平滑度就不是很好,是不是离子源脏了呢?另外使用CI的时auto tune前如何手动看一下水峰或氮峰呢?附件中是PCI与
2014年11月15日发布人:次饭饭
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[size=2]之前进了一批比较脏的样品导致nci调谐的EM电压偏高,工程师让进几天正己烷溶剂,不要打开灯丝,但我不知道如何设置参数(之前我把十分钟方法的溶剂延迟调到10分钟会显示gc和ms无法采集数据导致序列错误而无法连续进样)。哪位大神可指导下,谢谢![/size],[size=2]NCI的脏和
2015年06月11日发布人:牙牙
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地下水的氯化物浓度较高,都超过一千,有的甚至上万,请问有哪些原因造成的?在氯化物浓度较高的情况下,测量氨氮和化学需氧量有干扰吗?需不需要用海水方法来测定呢?,水中CI- 高于30mg/l将明显干扰测定。因为:
6Cl- + CrO7
2013年04月08日发布人:读过书的
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。
问题:1、四级杆到底要不要设置温度?
2、如果设置温度,一般设置为多少?温度的作用是什么?,安捷伦GC-MS四级杆的温度默认设为150度(用EI源),最高200度。在用CI源时范围可能有
2010年11月26日发布人:358uwcj
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同位素纯净分子量???不是很懂哦,那应该怎么算呢,我就是用元素周期表上的元素原子量计算的,克伦特罗也有两个CI啊,元素周期表上的元
2008年06月23日发布人:zhufangwei
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有一个反应,用丁基锂或者LDA拔氢,底物在四氢呋喃中溶解不好,还可以用什么溶剂?反应温度-78℃,溶解度不好有时也可以反应很好的,建议先试试THF,不要着急替换。,2-甲基THF,或者加少量的DME等,非均相的不一定不好。,也可以考虑使用
2014年02月19日发布人:shuishui
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我是新人,刚刚接触锂硫电池,充放电后曲线只有一个放电平台,不知是何原因,望各位不吝赐教。
我的实验条件为:
1、电池组装:
硫含量51.2%的c-s复合材料(无特殊形貌),1M LiTFSI DOL/DME(1:1/v:v)电解液
2015年12月25日发布人:dadaai
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。但有时候ECD,NPD等检测器的灵敏度比 MSD高。,如果单靠峰面积作为定性依据的话,gc要好一些
但ms有sim功能,痕量定量优势明显,其实现在GCMS的CI源完全可替代ECD检测器,而且也有技术方便EI/CI之间切换。
现在很多
2011年05月13日发布人:JJSIE--NNE
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其电离特性接近气质的CI源,碎片少,分子离子峰强,更适合做MS/MS,做定量比EI源强多了。
元芳,你怎么看???[/size],[size=3]沃特世推出,必不便宜。
这可以肯定。
元芳,咋看涅?[/size],[size=2]不知道气压气相色谱电离源做定性怎样?能用原有的EI源质谱库吗?[/size],[size=2]还没听到多
2014年12月19日发布人:wu11998866